Klik for at downloade publikationen som PDF


For at se denne iPaper løsning, kræves Adobe Flash Player og din browser skal understøtte JAVA scripts
Klik her for at hente den nyeste Flash Player

Lægemiddelindustriforeningen - Side 1

Dato: 23. februar 2010 Lifs etiske kodeks for lægemiddelvirksomheders kontakt med det danske sygehusvæsen Præambel Et velfungerende samarbejde mellem de danske sygehuse og lægemiddelvirksomhederne er afgørende for gennemførelsen af kliniske forsøg, etablering af kvalitetssikringsstudier, spredning af information om nye lægemidler og deres anvendelse samt andre aktiviteter, der understøtter en bedre patientbehandling. For at sikre et fagligt funderet grundlag for samarbejdsrelationerne mellem lægemiddelindustrien og de danske sygehuse må der ikke skabes tvivl om den udveksling af viden og dialog mellem parterne, der er nødvendig for den forsatte udvikling af nye lægemidler, der forbedrer patientbehandlingen. Samarbejde om klinisk forskning er nødvendig for, at den forskende lægemiddelindustri kan bringe nye innovative lægemidler på markedet. Brugen af lægemidler i den kliniske dagligdag, forudgående uddannelsesaktiviteter for ibrugtagning af nogle nye lægemidler, og løbende monitorering af virkningerne af de pågældende lægemidler er andre situationer, som forudsætter et tæt samarbejde mellem lægemiddelvirksomhederne og danske sygehuse. Lægemiddelvirksomhedernes informationsindsats skal medvirke til, at sundhedspersonalet har nem og fleksibel adgang til information om lægemidler og deres anvendelse, så lægemidlerne bliver anvendt hensigtsmæssigt til gavn for patienterne. Lægemiddelvirksomhederne har derfor en forpligtigelse og et ansvar for at tilvejebringe præcis information om deres lægemidler og deres anvendelse. Formål Dette etiske regelsæt skal medvirke til at sikre en høj etisk standard for lægemiddelvirksomhedernes kontakt til danske sygehuse i forbindelse med information om lægemidler. Regelsættet er målrettet de aktiviteter, der kan henføres til produktinformation og undervisning. Regelsættet supplerer dermed de forskellige aftaler om kliniske forsøg, noninterventionsforsøg mv., der i dag regulerer samarbejdet mellem lægemiddelvirksomheder og sundhedspersoner.

Side 2