Indhold Forord 2 Hvad er et klinisk forsøg 3 Hvorfor udarbejdes et klinisk forsøgsprogram 3 Hvad får jeg ud af at deltage i et
Et klinisk forsøg er en systematisk ind samling af data vedrørende en behand ling. Forsøget foregår med mennesker for at vurder
Der kan være fordele, eksempelvis grun digere lægeundersøgelser, men også ulemper forbundet med at deltage i kliniske forsøg, s
Hvilken information har jeg ret til at få Side 5 Deltagere i kliniske forsøg skal modtage relevant information før, under og e
Har du valgt at deltage i et klinisk forsøg, har du både rettigheder og forpligtelser. Du har ret til information. Før du melde
Hvem får information om mig Din tilladelse til adgang til din patient journal er nødvendig, og alle har tavshedspligt. Når du d
Hvad er lægens pligt bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen og De Videnskabsetiske Komiter. Lægen skal sikre, at der er en begrun
Er der penge i det Kliniske forsøg koster mange penge, men der er ingen penge i det. Gennemførelsen af et klinisk forsøg kos te
Hvordan udarbejdes et klinisk forsøgsprogram Et klinisk forsøgsprogram foregår i tæt samarbejde mellem læger, lægemiddel indust
Hvilke regler gælder for kliniske forsøg Detaljerede regler for kliniske forsøg sikrer deltagernes rettigheder og for søgets kv
Lægemiddel industri foreningen Strødamvej 50A Postbox 829 2100 København Ø Tlf. 39 27 60 60 Fax 39 27 60 70 www. lif. dk
Page 1:
Patienten i klinisk
Page 2:
Indhold Forord 2 Hvad er et klinisk forsøg 3 Hvorfor udarbejdes
Page 3:
Et klinisk forsøg er en systematisk ind samling af data vedrøre
Page 4:
Der kan være fordele, eksempelvis grun digere lægeundersøgelser
Page 5:
Hvilken information har jeg ret til at få Side 5 Deltagere i k
Page 6:
Har du valgt at deltage i et klinisk forsøg, har du både rettig
Page 7:
Hvem får information om mig Din tilladelse til adgang til din p
Page 8:
Hvad er lægens pligt bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen og De
Page 9:
Er der penge i det Kliniske forsøg koster mange penge, men der
Page 10:
Hvordan udarbejdes et klinisk forsøgsprogram Et klinisk forsøgs
Page 11:
Hvilke regler gælder for kliniske forsøg Detaljerede regler for
Page 12:
Lægemiddel industri foreningen Strødamvej 50A Postbox 829 21
Lægemiddelindustriforeningen
Klik for at downloade publikationen som PDF
For at se denne iPaper løsning, kræves Adobe Flash Player og din browser skal understøtte JAVA scripts
Klik her for at hente den nyeste Flash Player